코비드 항바이러스제는 입원 위험을 절반으로 줄입니다.

코비드 항바이러스제는 입원 위험을 절반으로 줄입니다.

 

몰누피라비르는 코로나19에 대한 첫 경구용 항바이러스제로서 임상시험 결과를 보고했다.

중증 코로나바이러스에 대한 실험용 약물이 입원이나 사망 위험을 절반으로 줄인다는 중간 임상 결과가 나왔다.

정제인 몰누피라비르(molnupiravir)는 최근에 이 질병으로 진단받은 환자들에게 하루에 두 번 주어졌습니다.

미국 제약회사 머크(Merck)는 그 결과가 너무 긍정적이어서 외부 감시자들이 시험을 조기에 중단할 것을 요청했다고 말했다.

앞으로 2주 안에 미국에서 긴급 사용 승인을 신청할 것이라고 밝혔다.

조 바이든 미국 대통령의 수석 의료 고문인 앤서니 파우치 박사는 결과가 "매우 좋은 소식"이지만 미국 식품의약국(FDA)이 데이터를 검토할 때까지 주의를 촉구했다.

첫 구강 치료

규제 당국이 승인하면 몰누피라비르는 코로나19에 대한 최초의 경구 항바이러스제가 될 것이다.

원래 인플루엔자를 치료하기 위해 개발된 알약은 바이러스의 유전자 코드에 오류를 도입하여 체내로 퍼지는 것을 방지하도록 설계되었습니다.

연구에서 775명의 환자를 분석한 결과:

• 몰누피라비르 투여군 중 7.3% 입원
• 이는 위약이나 가짜 알약을 투여받은 환자의 14.1%와 비교됩니다.
• 몰누피라비르 그룹에서는 사망이 없었지만 시험에서 위약을 투여받은 8명의 환자는 나중에 코비드로 사망했습니다.

이 데이터는 보도 자료에 게시되었으며 아직 동료 검토를 거치지 않았습니다.

바이러스 외부의 스파이크 단백질을 표적으로 하는 대부분의 코로나 백신과 달리 치료법은 바이러스가 자신을 복제하는 데 사용하는 효소를 표적으로 삼는다.

영국에서 MSD라는 이름으로 알려진 머크는 이것이 미래에 진화하는 바이러스의 새로운 변종에 대해 동등하게 효과적일 것이라고 말했다.

머크의 감염병 발견 담당 부사장 다리아 하즈다는 BBC와의 인터뷰에서 "백신 접종을 받지 않았거나 백신에 대한 면역 반응이 덜한 사람들을 위한 항바이러스 치료제는 이 대유행을 종식시키는 데 도움이 되는 매우 중요한 도구"라고 말했다.

시험 결과에 따르면 효과가 나타나려면 증상이 발생한 후 조기에 몰누피라비르를 복용해야 합니다. 이미 심각한 Covid로 입원한 환자에 대한 이전 연구는 실망스러운 결과로 중단되었습니다.

글로벌 승인

머크는 코비드를 치료하는 알약의 시험 결과를 보고한 최초의 회사이지만 다른 회사들도 유사한 치료법을 연구하고 있습니다. 미국 라이벌인 화이자(Pfizer)는 최근 두 가지 다른 항바이러스제에 대한 후기 단계 시험을 시작했으며 스위스 회사인 로슈(Roche)는 유사한 약물을 개발하고 있다.

머크는 2021년 말까지 천만 코스의 몰누피라비르를 생산할 것으로 예상한다고 밝혔습니다. 미국 정부는 규제 기관인 FDA의 승인을 받으면 이미 12억 달러(8억 8,500만 파운드) 상당의 약을 구매하기로 합의했습니다.

회사는 영국을 포함한 다른 국가와 지속적인 논의를 진행 중이며 저소득 및 중간 소득 국가에 치료제를 공급하기 위해 다수의 제네릭 제조업체와 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.

임상에 참여하지 않은 King's College London의 Penny Ward 교수는 "항바이러스 태스크포스가 백신 태스크포스처럼 이 약물의 사전 주문 과정을 갖고 있기를 크게 희망한다"고 말했다.

"[이것은] 영국이 마침내 백신 돌발 질병을 치료하여 이 상태를 적절하게 관리하고 다가오는 겨울 동안 NHS에 대한 압력을 완화할 수 있도록 하기 위한 것입니다."

옥스포드 대학의 전염병 전문가인 Peter Horby 교수는 "안전하고 저렴하며 효과적인 경구용 항바이러스제는 코로나바이러스와의 싸움에서 큰 진전이 될 것입니다.

"Molnupiravir는 실험실에서 유망해 보였지만 실제 테스트는 환자에게 이점이 있는지 여부였습니다. 많은 약물이 이 시점에서 실패하므로 이러한 중간 결과는 매우 고무적입니다."